“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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, M, m8 l$ B( K( e8 P(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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+ |/ \) R7 k1 e6 d4 {0 E一、情况介绍
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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: q% z8 K8 P% i最近5个月指标: v' c' o* I2 I( u
$ `4 G1 P2 j) i, @4 ]6 \
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
9 x& l4 \ [/ M) ACA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
7 V* M. J% Y; \5 N3 QCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
/ {$ w6 j6 s1 {0 h& r' |CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
' \! d" @( C( `/ p; c1 ]. ~& U铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
u [1 k; u* A5 g& b% _6 X
: X1 L" r, h" [谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
2 X4 i) V9 O: F/ \2 j4 k$ |8 ~谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20, H) y+ {$ b3 Y* h" w" ~/ c
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
8 p9 \, I, ~) S4 l5 w# d( {碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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二、分析:2 c- b; W: W* V' W$ g$ l
& T3 @ Z7 p9 ^ o+ N1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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. Z+ W6 V' A) W( z“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。 t3 X% h D$ [* U$ t
( p9 W6 o/ ]3 y$ _( t2 i) o3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。( Y* J: T7 |% P. q
7 m$ O% V) {: f& ?( X1 \1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。6 r" t3 [/ {. X3 d6 w9 ]
$ u+ J: W1 g7 S2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。0 F% t5 g; f, U _7 S& T. K( g
" \5 K7 ~* L# k. i) x* N1 D既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。; Y7 k2 \% Q) y" X
: T4 L8 ~. R k& _' I1 W但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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: R4 n4 B4 w, j# m7 t) |. z4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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四、其他回顾:, I- o6 s, J1 h2 D, R2 \6 o
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。$ R( E! B5 [& F, }
0 B9 t! d" X% g9 X4 Z1 H ~" v% Q6 L* k2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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9 z: v/ O# ^' D& Q e6 n% {6 q. t3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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# F1 X0 z- n2 Q( _听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。/ X" X9 Z! q p1 y% m
v* J4 Z3 T) J- L! C所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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