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两口子一起努力(感恩!)

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1142466 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 - c" ^: M8 n5 W* ~9 E1 G
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
/ F' j2 w& _4 D* ~. h# [9 C: \) u: m) Z  Z* h3 D5 y; Y2 u# z+ P
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8 U  X" ?/ t$ W- w5 T% W' f; t8 C
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。. P" T3 r- M6 l4 a3 P: e
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。- s) D7 @4 R1 u: e, d/ b# d
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。1 C* s3 G6 g7 {4 Z" \
' x% R: b5 q, ^! N% z) N. ^
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, U7 U/ t9 T7 s, L1 q6 S: S; w. n& c9 ]
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
9 o( I& A& p( j+ l8 f! B. ^3 Z3 R( T
力比泰说明书:/ h1 N% m0 P! t! y% J
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
$ L7 [) z5 ]' W3 \8 |- y4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)( z( G0 \1 m. j5 i" l; W& y  R7 n
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
9 W3 K  @+ P$ O& n3 x. G# R6 Q
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。2 d3 k8 [; b; X& H. Q* m% p

: X" [0 S+ ~0 }0 ^( {4 J: U% p2 V不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
* _5 y' V# |! h她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
! g3 u& C& T$ _8 }" i, N+ \1 d她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
; L% F1 \# n1 Q! H3 j+ n她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
0 |* r# ^8 ^" D. Y她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
% Q  e1 G, a3 }% j: ~; M' ^她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
1 n  u9 c  G# Y; q* ^9 v2 B她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!( m* Z, k& Q1 h  N
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!! J% ?! P$ k- h8 w- ?% }6 P! P
……
3 S# p' [. o5 \
  Z# ]8 m; m* R我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
7 t: A/ G& p" i7 K8 H% m/ L6 j9 x* _6 n+ n
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。; E& d1 d8 e0 M

5 y: t* U0 ]; U) r过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
; z0 ~. C" _! p7 D
' B( z) L: ]( s# K" }7 L还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
3 E2 K: _4 E( L辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
4 ?+ v7 n, X: k: ]* [" t; Z( A这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?/ i$ |2 {+ j7 F4 L' W7 Z! i
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
# l6 B3 ^; B/ {5 h
, V8 c& a5 t% H" b回复 茉莉-花香2 的帖子
( Y' A2 I1 o3 f& x" O/ w$ T0 O- n6 ~
& q" N1 M; D+ _! Q周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。* O8 x, W6 i7 ^( Z& y
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。; Z- D7 n. W' z* V& y, v( V) P: w3 X
现在最大的问题不是腿痛了。
8 A0 w8 r. o' l' I) A! ^2 l9 _昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
) k# ?6 {' a) k! o2 G/ A9 j7 ]希望快快好起来。% g" D$ _/ q2 X8 H) G( x* g
祈祷。
" G& E& R: U  p4 j# w8 v

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