这些天有些累，就没写帖。看了赶紧上来回，谢谢朋友们挂心了，我老公情况还好，大家的关心让我很温暖。' q* J' \' i2 v2 [5 o6 }
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我的确很忙，治病、工作、孩子，分身乏术，压力真是很大。还好我家老公心疼我，孩子乖巧懂事，真是莫大的安慰。医院陪床这方面，我和老公的父亲两人轮流，因为现在我每周还有三天要回公司上班。我正在跟公司申请，希望公司能批给我更多的时间远程办公，这样我时间好安排些。请护工我暂时不想，老公也说不喜欢。我们在医院很长时间了，护工见过很多。有了护工，家人自然就来得少了，很多家庭都是这样，毕竟别的事情也很多。我想病人自己对着护工心里也不好受。) l; x! x. L9 k' x$ e; p
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和一些病友聊起，很多人都说看我写的东西很压抑很揪心，也觉得我老公的情况非常不好。想来是因为我心情的缘故，只记录了些担心的情况，好的就自动忽略了。让大家担心了。其实我老公的状况比大家想象的可能要好很多，这些天他还自己一个人冲凉，下床走路也大多不用拐杖，还能自己步行往上走一层楼。就是动作缓慢，气喘咳嗽。 9 [/ l( j' E2 ^0 e 0 G* O' R6 c- e上周终于离开了相处了一年半的分院放疗科，转到总院了，也就是钟南山主持的那个呼研所。人生地不熟啊，一切失去控制，连问个检查结果都难。医生护士皆颇有“大医院”之风，言辞间很看不上自家分院。我很不习惯，老公倒是觉得也没什么，他也觉得我凡事太紧张了，说我们了解大方向就行，至于细节最好就不要纠结了。8 X/ k8 r: c2 |. Q# e& c
. }# I c5 ~: W9 x/ ^/ g+ E来到这边用药不同了，虽然恰逢亚运假期和周末，没能和主治医生交流，不过他思路还是能看出来的： 3 W. j0 l/ g6 O0 ~1 l, _低分子肝素钙：从每天一次增加到每天两次。转院前打了几天肝素，D-2聚体继续从2800多上升到2900多，血小板从350多上升到360。我问过我们原来的主治，他说每天一次只是预防用量，没有治疗作用。到这边医生把肝素量加上去了。 ! H- @$ }1 E& C. f- i+ W$ m新克君：消炎的。2 s" e4 }" ~% R- T/ ~" t6 ^8 i
甲强龙：激素。0 M3 S" j# Q+ f. T' v
唯嘉能：保护器官，补充能量的。% v5 L" S2 o2 ~
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显然医生是有血栓和肺炎的考虑。打了三天针，老公气喘没好转，好像还重了些。咳嗽也不见少，只是好像比原来稍浅了些，这几天没有发生“咳到窒息”的情形。 ' U: Z ?5 w( M5 ^3 _) n* v5 k. V$ T
顺便说说这“咳到窒息”，可能是我原先理解有误，我看老公像是呼吸停顿，就用了这词。后来有个有经验的护士跟我说，我老公这种和窒息的表现不太一样。她说她见过的病人窒息时会伸手想抓什么的样子，血氧很低，有时甚至低到量不出来。而我老公没有这种表现，是身体强直不能动，意识短暂缺失，血氧很好，就算刚发作过后马上测，最低那次也有93，一般是95以上。 - \9 D i6 g7 B; Y8 ]! x6 G `8 U' |
于是我又想会不会是咳嗽缺氧引起癫痫呢？那么要不要用德巴金呢？或是左乙拉西坦？下周见了医生问问这事吧。( I+ m" k9 a3 D2 \0 I8 w0 j
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至于甲强龙，我跟医生的助手说我们面部有过真菌感染，不知能不能用。医生助手问了医生回我：甲强龙的作用时间是4小时，比地米短得多，先试用几天，不行再看。——真是大医院啊，问个事儿都只能见到医生助手。打甲强龙的头一天，老公脸上皮疹又泛红，我正担心真菌又发，第二天就似乎没不那么红了。于是接着打，到今天打了4天了。" W6 L. _8 G5 k! R' l2 l/ o3 e
! k# k# o. t% v我原先相当担心“窒息”的情况，说不准就发生什么危险了。后来医生护士都跟我说，血氧不低就不用怕，我也就听他们的不那么怕了。不过这始终是个大问题，因为发作时意识缺失，身体不能动，身边必须有人。 5 @! R# _' H. R M 2 T8 T A$ X: I尽管老公现在的情形是有些麻烦了，但他一直很坚强，有勇气面对变化。现在这医院在江边，景色不错。昨天亚运闭幕，我们病房楼上一层有极佳的观景大窗，能看到江边燃放的“亚运焰火”，我俩一起上去看了。上下楼梯都是老公一个人慢慢来，我要扶他，他说不用，要锻炼锻炼适应自己来，要不以后咋办。老公的坚持和信心让我很感动。还是那句话，两口子一起努力！
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