本帖最后由 草船借箭 于 2014-6-14 21:07 编辑 ! C! R5 s8 B" {6 q' P* f- {
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对于非小细胞肺癌病人来说,除了XL184是一个非常重要的药物之外,阿西替尼是首选的小分子抗血管生成药物(而且临床试验中没有观察到鳞癌病人有额外的出血风险),阿帕替尼其次。Pazopanib(帕唑帕尼)作为维持药物治疗NSCLC已经进入3期临床,值得关注。
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" E0 a9 R; n) s i6 t阿西替尼服药说明:
o) P; u" M% |; s& N' t! y5 L1 剂量和药代数据) \6 P8 C, C2 n, H% h4 d
阿西最大服用剂量每天14mg,一天二次,每次7mg;标准剂量每天10mg,一天二次,每次5mg;* ~; {5 p6 n) P3 v# o) B
最小有效剂量每天6mg,一天二次,每次3mg;如果仍然无法耐受,还可以减量每天4mg,一天二次,每次2mg。# F/ E1 z* J- ]' |
口服给药后,最大血药浓度在4小时内出现(中位数tmax范围在2.5-4.1小时)。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%,在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时,2-3天后到达稳定血药浓度,大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合(大于99%)。( c, P7 s. Q. b! y6 G" q) ]1 A
2 主要副作用处理 |