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用憨叔思想与癌共舞之再吃184+依

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247560 373 单行道 发表于 2011-5-23 07:53:38 |
单行道  高中一年级 发表于 2012-8-31 16:00:52 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
平安! 发表于 2012-8-31 11:32
$ |7 P- m+ ~+ Z, U2 ]仔细去读读心肝情缘今年以来的帖子,千万不要蹈心肝情缘的覆辙啊!
5 c  C$ u; K  E1 ^: ]
好的,就去拜读。
雪绒花  大学三年级 发表于 2012-8-31 16:39:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
单行道 发表于 2012-8-31 15:55 4 F2 _9 r1 r9 M
非常高兴看到你回我,6月7月8月共住了3三次,两个月还多,都是肺炎,就是现在两肺还有大部没吸收,我根本 ...
- _' n! ]. W6 j' B* K$ O! Y$ Y
你移植两年多了,只要保持良好的肝功,浓度高低并不代表什么。+ k" _0 K, K$ k7 T, |/ ^
憨叔0.5毫克的都只吃五天停一天(甚至奢想全停),这么多年来肝功一直正常。- M& U, M9 T0 ]
在抗感染期,免疫力不能过低,才能为抗炎保驾护航。
杏干326  初中二年级 发表于 2012-8-31 21:21:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
老兄终于露面了。不知有没有条件做一个免疫力测试。我就是通过免疫力测试才知道自己免疫力一直偏低,目前每天服用1/7mg西莫罗斯,药物浓度1.1。另外移植病友依维莫司千万慎用,除非免疫力偏高,本身需服用大剂量免疫抑制剂。

点评

羡慕,才这么点。不知杏干前辈移植几年?一天七分一毫克是分了吃还是水剂?  发表于 2012-9-1 12:41
单行道  高中一年级 发表于 2012-9-1 16:42:23 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
杏干326 发表于 2012-8-31 21:21
& c# t4 ]% o& x1 M& }老兄终于露面了。不知有没有条件做一个免疫力测试。我就是通过免疫力测试才知道自己免疫力一直偏低,目前每 ...

# C5 C; n# T# {& K& g$ \2 Y8 t! {西莫罗斯没吃过,不知和普乐可复的药量有无等量关系。
  A9 G: X# g+ Z! Y3 O免疫力测试还没听说过,不过安徽比较落后,太前卫的东西他是没有的,普通的看看白细胞也能知道个差不多了。
4 h! P  P6 o* l同意你的------依维莫司千万慎用!
单行道  高中一年级 发表于 2012-9-1 16:51:48 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
雪绒花 发表于 2012-8-31 16:39 . u8 W# K" ?, T8 p  L9 j! a% H
你移植两年多了,只要保持良好的肝功,浓度高低并不代表什么。
  U; b* X5 K9 M; I* @5 ~8 E3 ?憨叔0.5毫克的都只吃五天停一天(甚至奢想 ...
5 N7 L4 B/ E) v% s3 G1 i+ q
我一直以为憨叔和我们没有可比性。我们是正宗的肝癌。他哪是呢。这个差别是天地之差呀。' ?& A! G5 V" d  ]6 W" g
我的移植是非常成功的,移植后没找过我麻烦,肝功一直较好,这是我目前唯一让我放心的。$ ], P  Z: f( `( y. p
我要认真对待我的肝,就这么一毫克下去。不能再减了,除非浓度需要调整。
仙人掌  高中二年级 发表于 2012-9-6 15:48:09 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
不知道你的白细胞低到多少?肺部肝炎是用的什么针?我看你发烧是好事。你的肿瘤就好了。QQ1139819730
9 @4 u) S( n: o# g, Y" e, E8 y7 w2 v
单行道  高中一年级 发表于 2012-9-7 16:10:27 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥

) w& T, n+ [+ c: Z低至1.5,肺炎用的抗生素基本都用了,当今最厉害的泰能都用了,消炎的也基本上都用了,最基本的青霉素都用了。  O4 `: {% u9 f) u1 I
发烧会肿瘤烧好?不可能吧。

点评

信就好,还是信吧  发表于 2012-9-7 18:40
单行道  高中一年级 发表于 2012-9-19 11:13:04 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
话说感染,6月份开始就没再吃靶向药了!为什么?6,7,8。3个月都在医院住院了。3次都是肺炎!最后一次差点就挂了。源自今年4-5月的最后一次流感,感冒没治愈,我当然是不知道的,以为是好了滴,发展到第一次肺炎,6.4日住院的,十来天吧,治愈了,出院了。
, j( j0 A2 {; R9 w   出院也就十来天,又发烧了,坚持了几天烧不退,还是住院了,胸片说还是肺炎住院二十天,好了,出院,高兴。: R9 A) i. W( F/ S+ w
   7月28日发烧,吃了几天退烧药,是的,不烧了。停退烧药,这药一停又是烧!8月4日第3次住院。发烧20天,该做的化验培养几乎都做了。消炎杀菌药几乎用尽了,才在8.28日勉强出院。现在已是9月19日了,还是食欲不好,浑身无力,就想躺着。这次是大伤元气,恢复恐怕不是三,两个月的事。4 F$ I6 I5 U. o; D- J
  上面说的都不重要,有病就看病,对症治疗。问题是怎么就那么容易感染呢?
* D4 w! @( R" L6 x0 R  刚来论坛时绒花,平安医生就不止一次的告诫要高度注意感染:移植的人更是要特别的注意,可惜那时身体感觉尚好,这些话听了,但没放在心上,现在想想后悔莫及,是啊,在免疫制剂的长期服用情况下免疫系统十分低下,在长期服用靶向药,免疫系统真的是千疮百孔,稍有缝隙,病毒细菌就大举进攻,我们这样的破身体怎么能受得住?3 N6 G4 ^. [) Q: g# z# y0 e! D
   写这些是想告诫我们病人要高度高度注重白细胞,中性粒子百分数。分别低于2.5,2。就要把自己当高度易感染的人对待,这时空气中许许多多病毒细菌对他人是没关系的,但对我们则是致命的!哪怕是小小的流感也可使我们送命!' T) A5 @+ M6 n4 J* A; |" ~1 J
   说到这里我又想到出院回来发帖简介了我的情况,平安医生回帖要我看看情缘的贴,要我吸取他的治疗经验,体会。我怎么都找不到他的贴,我以前经常看的!怎么找不到?昨天才终于找到。谁知他好容易治好感染,5月30(还是31日?)才出院!6月4日就走了!我在贴子上留言说是否走于交通事故?这当然是泄愤的不解的话。我想感染是罪魁祸首吧。论坛内走于感染的大有人在,不忍心一一枚举。% n+ P' P' G' A# u
   总之呼吁病友们能高度重视感染!高度重视白细胞低下。. A6 T, Y4 `: j# ?
   有时候甚至肿瘤不是致命的,而死于自己的不慎。

点评

我们C反应蛋白90,畏寒发烧一周,而后就不在出现,不知道是不是感染,服用依维莫司五个月了,很少间断  发表于 2012-10-9 22:56
事由心生  大学二年级 发表于 2012-9-19 11:39:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
! F. S8 P% T7 V2 E$ H: m- D4 X
经验之谈,楼主三个月住院的总结,值得学习。
; h; Q; P# _' G+ g  ^" C1 Z- `楼主针对感染,我说下YL。1 a' n. v4 P0 `6 D+ w6 L# E* Y) p% R
我们服用的这些YL,对方的告知和承诺,不清楚其成分纯度,有的品种杂质含量是相当高。有谁知道这些杂质的作用呢?长年服用对身体影响有多大?总感觉有的病友病况突然出现反复时药损的影响。; T* r: ?1 I. d0 E( [7 S% r" f
当然有人说,这些必须吃,也顾不上付作用了。但要当心有一天决定生命的不是肿瘤而是付作用。
雪绒花  大学三年级 发表于 2012-9-19 12:49:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
楼上两位说的都对。但得了这种病很多方面是不以人的意志为转移的。
: i+ M% P' Y$ E6 n6 T1 d移植过后免疫制剂必须服用,这与抗癌就成了对立,如何达到统一,这就是各人需要掌握自己的一个度。
6 P; Y# j& G4 `- w- q9 T( x3 G8 ^3 D靶向药目前医院用于临床的上市产品也就那三四种,且不说耐药性,就是患者的经济承受力恐怕也是少之又少的人。所以就现实情况来看,明知YL存在一定风险,为了战胜病魔也是不得已而为之啊。
; i9 l# K/ i# E0 U9 W1 f0 J1 o
: v- R' ^, }, g这两年论坛先后走了不少病友,其中最让我难忘的是浴火凤凰和新肝情缘,因比较谈得来时常电话,至今耳边还经常想起他们的声音,却为一直未能见面而终生遗憾!2 X3 G  O, U! h; c) L+ X4 w
顺便告诉单行道,新肝情缘因突然消化道大出血而走的。

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