薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

3 J; a8 ?5 r! O, J                               
登录/注册后可看大图

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

, J8 D' q' T: R' P5 n; _) P依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

                               
登录/注册后可看大图

7 [5 E# T; k- c第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

妈妈的免疫组化结果出来了，EGFR（3+），HER-2 （2+），VEGFR2（3+），VEGFR3（—），VEGFR1肿瘤医院测不了，有多项高表达还是比较振奋人心的，但是最佳的用药顺序困扰了我。

2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18日，带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人，做好了最坏的打算，也灌好了2992，结果竟然让我大跌眼镜，指标不升反降！
2013年1月18日指标如下：
$ ?  }9 k- O, D$ d3 R0 P8 dCEA是24.27，比上个月的27.65微降
2 E+ A- X; p1 C/ q# C$ R1 TCA12是61.17，比上个月的73.53降低
5 {* r2 c6 T& V$ A# f% f: [5 J' E3 g本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了，鉴于易瑞沙似乎还能维稳，暂时还是用易瑞沙吧，2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。

楼主，我爸也是18突变，EGFR（3+），VEGFR（3+），和你家很相似。
9 x/ ]% [: g  _8 a, ^' x我第一个月易瑞沙效果很好，肿瘤小了一半，
8 {1 R6 G' {; c但是第2，3月又长回来了，
郁闷中。
也在怀疑后来吃的是不是假药。
* f! d& R1 b# w! C4 Y4 H- J8 F（第一个月是医院正版）

是不是18突变的，易瑞沙都不长久？

新年快乐，一切顺利！

viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12

2 F' e) d2 B9 U7 |! q0 S. i                               
登录/注册后可看大图

! t6 E' V' q' E0 z2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18 ...

"2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安，这个结论准确吗？意思使用过2992后再用易就不管用了？是不是就是论坛里说的2992有不可逆性？

薇薇安，你真是太不容易了！为你加油！