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易瑞沙、力比泰、各种靶向,2992,脑放疗,现在184七个月,淋巴大了,该咋办?

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454614 970 毕业 发表于 2010-11-4 01:17:21 |
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-19 11:34:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
如果吃了草药感觉癌变处变的很难受,疼痛,骨转原来肿大处明显比原来更大,到底是好现象还是坏现象?反应很快,吃后很快就有反应,一两天就有疼痛的感觉。
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菜花花必胜  小学六年级 发表于 2010-12-19 16:15:39 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我觉得是好现象~~换个方式再试试,能下肚就行
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-19 17:31:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
回复 菜花花必胜 的帖子
7 r5 _; ^, A4 B8 T4 k
) k& w; ~5 r7 @今天下午我已经全部转给一个病友了,这个东西是新鲜的,时间久了就坏了。我今天仔细看了下,真有个别的小的坏了,所以不敢再留了。有病友如果吃着有效再说吧。我妈妈现在已经是有心理恐惧了。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-20 21:38:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今晚回来,妈妈说眼睛有点不舒服。我仔细问了问,就是头颅骨转的那一侧的眼睛眼屎比较多,晚上都睁不开,不知道是什么原因?有类似情况的病友么?
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-25 23:49:03 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 毕业 于 2010-12-26 00:00 编辑 1 B* T. Z9 F8 o
% l1 H3 ^  A6 f- V0 A+ X# k! p
今天拿到了妈妈周三化验的化验单,非常震惊,特罗凯尽然仍然无法将飞涨的指标降下来,丝毫没有要停的意思,连原来根本就不敏感的CEA也涨到21.3了,所以决定下周带妈妈查CT、MRI、骨扫描,我需要影像确定到底进展到什么程度了。
0 H3 [2 Q' M. ]* M癌胚抗原:21.3,历史最高, 参考值:<9.7ug/L
6 g" Y+ c6 E8 r! q2 t8 |: PCA125: 204.6,历史最高, 参考值:0.0-35.07 \' Q' x# ~' j$ ?
CA15-3: 299.1,未到历史最高, 参考值:0.0-28.0
  m7 ?: S2 h3 LNSE: 36.16,历史最高, 参考值:0.0-16.307 ~7 V8 x( n9 ~& L, e( z
血常规:
3 Q6 W& {0 K: h8 d. ^1 k8 s5 N/ q白细胞总数:3.9,还是有点低,比上次高了,参考值:3.9-104 u. a4 R4 [* F5 T( Z  F6 h
中性粒细胞:0.48,偏低,参考值:0.50-0.70$ X# T# E4 d3 D4 N
中性粒细胞计数:1.89,偏低,参考值:2-70 t3 B7 u9 P0 q4 i; \: t2 S6 S
嗜碱细胞计数:0.12,偏高,参考值:<0.03$ U/ ]+ D) W8 C% Z8 r/ L  ^
MCHC:320,偏低,参考值:320-360; j7 v  A  ?+ [$ }, S; c
尿液化学分析:
8 b3 P# s, \) k! U1 T) A# u8 L白细胞计数:12.3,偏高了,参考值:<12
4 @  H; h& f' s2 B; S7 n上皮细胞计数:11.10,偏高了,参考值:<10( H$ b6 X0 e9 i6 t" L, z5 M( d7 o
生化检验报告:
. c# }9 K& ?- `8 w. |& K+ Y9 J  n碱性磷酸酶:174,偏高了,参考值:50-172U/L- U$ `! x) L" ?7 J8 U- A
乳酸脱氢酶:363,偏高,参考值:60-240U/L
( m7 q6 q' E2 X$ j尿酸:81,偏低,参考值:150-430umol/L
' E8 Y! g' `$ Y+ e0 B, N4 W5 T3 a钙:2.1,有点低,参考值:2.1-2.6mmol/L, z. y: ?( s9 m8 Y
. A5 v0 ~. G: @+ e9 i
憨叔帮忙看看!我今天装好索拉菲尼和易瑞沙了,准备索拉+易。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-26 12:20:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-12-26 15:28 编辑 7 T: i# H# K! k4 r( M& H7 |% |% j% M* c

8 Q5 m, Q* ~; p8 j也不一定很糟糕,那些指标都不说明什么问题,因为之前的CEA不敏感,现在的21没可比性;其他的指标本来就没特异性。你只能从症状感觉判断,然后进一步用影像学检查判断。
4 {+ @( B3 G! C# E' O0 t我很难给你提具体的治疗建议,因为我知道你自己有一套,之前我提过不少,与你的一套格格不入的。你的思维很活跃,主意很多,但我觉得如果离开根本,越多主意越把自己搞混乱。譬如特罗凯100毫克一天,只吃标准量的2/3,怎么能有效呢?又如反应停、西乐葆,与抗癌又有什么关系呢?还有那连名称也叫不出的在植物志或本草纲目也查不到的“小土豆”……总而言之,你与大多数的家属极不相同,胆子比他们都大很多。2 f5 q8 ?# `- q( C, B/ J
建议回到正常的路上来,譬如特罗凯,要吃就吃150毫克、易瑞沙吃250毫克、索拉非尼吃800毫克、索坦吃67.5毫克。另外,我不主张两种抑制生新血管的药同时使用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-29 08:13:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
昨晚主任回邮件给我,他看了我的治疗过程说有点乱,建议我用力比泰化疗。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-29 12:19:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今天弟弟去拿报告去了,打了电话给我,妈妈已经明显进展了,不论是肺部还是脑部。骨扫描还没开始,但是从症状判断,已经基本可以断定了。看来放化疗已经不可避免的要开始了。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-31 21:37:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
骨扫描报告今天看到了,也是明显进展了。昨天找主任说了说,她的意思化疗最好在医院,知道我买了印度的,给我找了一家分院。她觉得自己在这么大的医院给人用外带药不好办,怕人家说闲话。今天我又思索了很久,还是放心不下,妈妈心理负担重,家里还有个宝宝,这要到那个很远的分院住院的话,肯定没法忙了,根本顾不过来。今天又去找主任,她给我开了需要的药物,包括顺铂,有些一张很详细的化疗用药顺序和用量的单子,让我自己找人化疗。真的是遇到好人了。要是别人说不定都不搭理你的。; s7 w# D! e7 x" t' X2 I2 {
接下了我思索了很久,是住院还是自己找人化疗。目前还没有定论,诊所不敢做,问过了。我一个同事是护士,她能搞定,但是还是很紧张,怕出意外。咨询研究下药单,发现塞地米松能抗过敏,看来医生还是先想到了这个情况,因为顺铂好像是有过敏的。心理有点踏实了。明天再仔细想想,是自己打还是住院。
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秋之语  初中二年级 发表于 2011-1-1 14:55:37 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
化疗不在医院做,胆子好大呀!还是多多思量好些!

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