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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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450846 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
) p0 a4 M- a7 C, t0 V2 @5 u
6 p1 r2 V! ^8 w3 m. a; k( {- c差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

3 ]! W. z% [: v; P2 D; A2 j5 J请问你的速愈素是在哪里买的?
7 d3 f" a5 z6 G- v* d2 \8 u
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子- e7 J. [7 w6 Q1 ]  v

2 a' S" e0 z+ ]+ {, D+ D  V在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子5 \( @: X% |3 S. h3 z1 y" N
/ f: z: p+ V$ {% M6 H5 h" a
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
4 Z# M7 r. g9 L明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
  o) o7 H# n9 g; I还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 / [! E8 f+ u3 P0 ?4 E9 l

, t' I% C- u# m                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日; ~# @$ a" e  h2 |. `- _- v$ r
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
! v6 w0 R5 x/ E3 X/ X8 b  o9 e1 k' M& h, Y4 Y2 s# [
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)7 ]9 b: s6 s7 V; c5 ^9 d
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
" H' A* i; z( u& F2 Q
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7  U* i, g& v, Q# G1 A' G
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96( H) R" ?; u" O  o2 g2 x
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
) l: ~, H9 N& O. p谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 1477 i( @; ^0 g1 e3 m9 o4 N/ u8 `3 h
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64+ D9 f+ k5 j+ H
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
- {/ m. R4 d' E+ P3 E8 J直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
; p6 Q7 a$ p" o3 l谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
( T7 q. X# {: r& R1 O碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               2591 u* u: o/ p  v2 V9 G
总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13, c; h; d. g6 v+ ]; h( Q( L" u
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
7 ~! G! s  G5 q( I( y1 g: s尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9: \+ {6 C; D+ A1 [" z
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              5100 Z" @/ a( r4 {  T, a; _6 V! q# K, t
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?
5 O! K0 u- r$ _( }% e+ A  ?我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
$ g' H# C+ L$ j' X  c3 S我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。0 ]6 {5 u5 Q5 S
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
" j2 N) ^; ]8 `( P4 g+ g问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?6 }& c- b6 M6 h) W
$ U# j$ K$ z" H: O
1 [& h/ q0 d7 l. P7 [2 k3 Y
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?3 [+ N# r6 t+ S% ~- S6 |0 Z" H5 H% m
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
8 }% p" H9 ^0 O4 q% x) o7 a+ {5 S
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。! l! d( A' b5 z
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