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关于基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)基本知

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69595 50 bkcui 发表于 2011-7-20 22:59:05 |
以马内利  退休老干部 发表于 2011-8-16 20:49:48 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
怎么没有人回答 bluest那个,我想看看是什么意思/ P* b8 [- L7 g5 t
我想搞清楚这些问题的背后是有现实的原因。我妈现在吃184有效,是说明她的MET基因扩增还是突变?如果Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效,那么这个药对我们是否还有意义?如果KRAS的扩增是导致MET抑制剂无效的原因之一,目前我们应该如何避免,及在未来如果成为事实怎么处理?这些和我们切实相关的问题都和基因扩增有关,所以我才想搞明白。
# P8 v0 E& M! E" a4 P9 k0 ^' a# ~/ l; c6 k$ v/ ?% n. e5 G3 N' `9 \/ A4 c& f
我们胆管癌几乎没有相关的临床数据可以参考,唯一的途径就是尽可能的搞清楚理论,找到大的方向,然后自己做小白鼠。
+ {; |2 J: b% f# ]1 h多谢两位的指导,治癌路上有你们这样肯钻研的医生,患者才有指望。
人生没有如果,只有后果和结果
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2011-12-31 21:24:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
新年好,祝您在新的一年幸福快乐每一天!
prayformom  初中一年级 发表于 2012-1-1 00:04:56 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 prayformom 于 2012-1-1 00:06 编辑 ! ^7 O5 E9 T/ ?/ I9 f- S7 J

* h6 A- B- g! U  `: {5 \, t9 j9 ]+ o6 t5 ]4 j+ N
bluest的问题对我也很有意义,我妈妈肺腺癌骨转移,EGFR阴性,ALK阴性,现在发现唯一有用的药就是184。
9 _- p2 U. H, {8 P; s0 \% R' x+ U( O' c; ?6 U0 l1 l
我曾查过一些资料,但因为没有生物背景,很多理解不透彻。如果我没弄错,MET突变在肺癌里很少,只有3%左右,而扩增和高表达的比例大得多,bkcui的表格里列了是50%。
6 Y# e3 k# o" U( u0 |/ ^& e7 g! r. e4 w2 M4 K. [
MET扩增引起EGFR抑制剂失效,所以用184这样的MET抑制剂联合特罗凯,有可能使特罗凯继续有效。现在这个应该正在做临床。4 s7 Z  G' I3 k7 {: a# p

9 T/ N' A3 }' o. s1 }3 u# G; ~6 p对KRAS扩增引起MET抑制剂失效这个问题比较关心。不知现在有成熟点的KRAS抑制剂么?KRAS应该是很方便查的一个靶点,现在验血就能做。
4 u- y3 Q' f, y" s8 N
- \, T" v2 P6 K# e, J0 ?另外祝这里的病友新年好,愿大家都有一个平安的2012!
" y. T7 D0 D9 c5 b
prayformom  初中一年级 发表于 2012-1-1 00:09:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 prayformom 于 2012-1-1 00:11 编辑 ) t4 M! d7 b9 \5 J/ V
4 g4 x( q" N, [/ S3 H* n2 C- ], {* n
关于184再说一点,这个药是MET加VGEF双靶点,理论上控制了一个肿瘤发展的网络:以前的VGEF抑制剂短期失效很多因为MET扩增。现在Crizotinib有加索坦,阿瓦,索拉等VGEF抑制剂的实验,如果真成功了,这种联合用药或许能成为184耐药后的选择,就是希望那时的Crizotinib能吃得起。" ~0 L; x0 K9 g1 g- W
& \  L( K4 O3 I8 S* _2 ^- X0 K
还有那个MetMab不知什么时候能进中国啊?这可是必须在医院做的。
23yj  小学六年级 发表于 2012-3-9 19:14:56 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
请问目前在医院里能做什么基因检测?价格是多少?+ Z; f5 W# ?; l0 o, E) t9 S9 s
还是只能尝试靶向药后才知道?请解答。
学习学习  高中三年级 发表于 2013-3-25 11:10:14 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
平安! 发表于 2011-7-21 12:14
( y; \1 A1 H) r$ K这是我回答bluest的站短,既然有人感兴趣这种问题我就把它贴上来。8 I( E( d) Z5 d7 H  Z" z
; [; ?  N- y% }
我认为我说得很明白了。

0 \; i5 X) x7 X$ s" P4 F平安大夫,请教一下,我在苏州科诺医学检验所采集EDTA抗凝外周血进行了CYP19A1(10046T)基因多样性和CYP19A1(T4646G)基因多样性检测来检测来曲唑和阿拉曲唑的疗效,还有SULT1A1*2基因多样性检测来检测他莫昔芬的疗效。
$ A  b9 [& W# L结果:CYP19A1(10046T)位点基因多态性为C/T基因型(来曲唑和阿拉曲唑疗效差)。
( o8 I! L5 A  y! F, ]' `: p           CYP19A1(T4646G)位点基因多态性为G/T基因型(来曲唑和阿拉曲唑疗效差)。% u: K5 ]. Q$ }
           SULT1A1*2位点基因多态性为G/G基因型(他莫昔芬疗效差)
$ d; c. G' I9 Y# H. P* r请问这种基因检测结果准确吗?

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草船借箭  硕士三年级 发表于 2013-10-15 14:32:33 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
先顶一下,在慢慢学习理解,楼主辛苦!

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我家住在太湖边  初中一年级 发表于 2013-12-3 12:07:05 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
这个帖子应该置顶的。

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[LV.1]初来乍到
625568367  高中二年级 发表于 2014-3-26 19:54:47 | 显示全部楼层 来自: 辽宁葫芦岛
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[LV.1]初来乍到
625568367  高中二年级 发表于 2014-3-26 19:54:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁葫芦岛
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: k0 }( x, V( _0 I

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