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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1248406 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
' }! D8 k5 J$ O) K' J0 V/ V
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
$ B5 Q' G$ l) R+ S4 v% y7 O在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
) Q5 W# {0 [) a- r. o8 i: 慧质兰馨 姐姐你好
& s6 Z& ]1 z  H4 D在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

. q! k5 C3 M9 o( t7 p4 B1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。' q% I, @! z+ H0 l$ J

& p4 V/ X8 b% x5 l0 i6 O0 t  V' g' X$ Q2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
2 a/ |/ z& h. L7 {, Z! I# f3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?% e8 B5 \0 U9 P9 n5 R
# ]! M& U) p% B9 A

: ]) N; h* c1 w6 _
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
% ~$ h6 K! o$ M0 T7 |; I兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
6 r( A3 z  G2 \+ ^; \- a: x
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 - s4 }. z* t5 V) J& [; U9 l- {/ _' w
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
4 G, g/ M  c4 {( b- y0 C/ p; `: m: f$ E  q$ o5 C8 |
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

  C6 C9 G+ B) w  o' b/ H1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
- g: p: ?& R: f6 O2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,7 U0 q- F. K& {6 V* `
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
, H$ q9 `" Y& w) o$ i(我爸爸非小磷癌IV期))5 Y  r/ t$ X" T+ _
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗# C5 t7 ^+ y" Z3 F. P+ |
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 3 C3 E4 }- X# g( E( m) T9 ^
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,8 }3 N0 s- s" R0 y) c2 a8 T1 f
2我有点 ...

, f9 d" [4 R* i3 `3 Y+ q6 a, x你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
% R: k3 ^! B  B# z8 Z( t
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 3 f' T) D- x5 p/ u! g
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
" G0 S! p$ ?" W9 o: ^

/ f2 y/ x1 T: W* P' b& E9 S$ E你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 5 q9 F- M1 T$ B% z9 [# c
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
2 g' @# j' U5 J* \5 Q* s
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.% `3 c+ ^" x# U9 G$ I0 V; U' Y

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