八十岁母亲肺腺癌，抗癌六年

下一步方案：9291 100 mg联合易瑞沙

AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。
: |: T; G8 P) S; i1 {
WT EGFR就是指 wide type EGFR
即EGFR野生型

祝9291联易效果良好，祝草船版主中秋快乐！

http://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-52118_53.html
2013年非小细胞肺癌临床实践：改变了什么？
一、局部晚期非小细胞肺癌：不宜使用高剂量放射治疗
在今年的2013ASCO大会上，最后的结果显示，高剂量组的总生存远低于普通剂量组，复发和远处转移也多见于高剂量组（表1）。ASCO主席Swain在新闻发布会上明确宣布，10年探索，局部晚期肺癌高剂量和低剂量放射治疗的争议告一段落，这是一个改变临床实践的重要研究。

二、基因指导下的一线化疗方案选择：NO
8 z% x  b+ g9 y* H1 y三、维持治疗：单药优于双药
* {6 I3 h" I) \7 p四、二线靶向治疗是否需要检测EGFR突变？Yes！
占多数的EGFR野生型患者，二线治疗应以化疗为首选
五、在二线治疗上值得一提的是小分子抗血管生成药物nintedanib  BIBF1120
* d3 z- G! z) a% n  q( H总结：2013年非小细胞肺癌的新知识，主要为：局部晚期非小细胞肺癌，不宜采用74Gy的高剂量的放射治疗，高剂量放疗证实有害；晚期非小细胞肺癌，不宜采用ERCC1等生物标志物指导化疗方案的选择；维持治疗，单药维持治疗优于双药维持治疗，60mg/m2多西他赛单药也是可选的标准之一；二线治疗，EGFR野生型患者，优先使用化学治疗特别是培美曲塞，也可考虑小分子抗血管生成联合细胞毒的策略。

! E, j/ G% M: `  e; I; I3 D& m
/ U0 ~; T. q1 l8 j
2 I  R7 F' n0 m: a5 p% O2992            EGFR    IC50=0.4nm
+ D, o/ z4 b/ I3 ^' p/ S% aAZD9291     EGFR    IC50=12.92nm
1 K" V% t- y& u$ O  V易瑞沙         EGFR    IC50=27nm
) A5 S0 v7 u: k0 H/ CIC50 值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低

Afatinib (BIBW2992)
Afatinib (BIBW2992)是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM；用于Gefitinib抗性的突变型EGFR (L858R-T790M )时，活性增强100倍。
! l3 `; T/ |- r& |9 |$ T
EGFR(L858R)IC50为0.4 nM；
" a8 z& {+ Y/ j+ Q, m
, ^3 b& L* G+ ?7 ?0 S达可替尼Dacomitinib（PF-00299804）是美国辉瑞公司（Pfizer）为作为一线药物治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体（HER）抑制剂。
Dacomitinib (PF299804, PF299)是一种有效的，不可逆的pan-ErbB抑制剂，最有效作用于EGFR，IC50为6 nM，高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(抗Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLCs

船哥的帖子，祝福！

下一步，我考虑了四个选择方案：
3 K, @; ^  k/ `" I% l( @* Z5 @" j1、9291单药100mg;2、9291（100mg）+易；
0 y+ H9 O# h5 T" V0 I2 d2 L3、9291（100mg）+299804；4、单药299804；

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