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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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19441 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 中国

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?$ p* g" u8 h" G( q. E

; I. @- Q3 \7 k2 G- \- u                               
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38
/ P4 d4 E+ o2 {1 Y' ~; Y如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤
9 E2 ^* d9 s) K: t3 J/ K! `; r" Q& c. Z
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗% @+ U$ g$ T* o& |
- w1 Y2 ]: B5 Y( P2 }3 j
                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45
" p1 B+ ~4 x: }% B+ k  y: Q( A2 h7 c申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗

: ]3 Q+ r8 T$ S$ X: X% `6 n是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:077 P; @+ E+ I) r4 H( A+ i0 P
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

, n, N* c8 Z! Y5 l- c可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:528 {8 U3 u' k; e& C% z& A; b3 e1 o
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?
  n( [3 i3 V1 G
如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 4 h8 p9 M% T) j
申医生 发表于 2025-1-4 18:39
, [- F3 \; }2 }* v* S$ a/ j  Y肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...
( s) |( z8 A* L

% R; T: a( j- h* r: Y4 P
1 v. N! t$ r5 |  C" B9 E6 t肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
6 x- w! m) E3 S- Z3 T! z6 \
5 B3 d" x5 n9 u6 t+ v1 K是能抑制nsclc,腺癌?5 z- _& s: k/ S5 }

2 ~5 _4 D7 g* T7 R$ z谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
: ~% j1 h3 h" c本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 ; h# {8 g+ v: ^* a

+ C2 s- j# W5 M+ C, L4 _) |% k' g/ R7 r
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肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
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是能抑制nsclc,腺癌?2 J' E" Y1 ]' x$ ^' q, U- a) A
, A0 q0 R+ l6 E4 R5 U0 D
谢谢

6 B2 S* q) n- ^  z2 W: z% W+ @; {没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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